Sağlık Bakanlığı’ndan Bactrim Antibiyotikleri Hakkında Açıklama

Sağlık Bakanlığı, son günlerde medyada ve sosyal medyada yer alan Bactrim antibiyotiği ile ilgili yanlış bilgilendirmelere karşı açıklama yaptı. Bactrim’in etken maddeleri sulfamethoksazol ve trimetoprim, yaklaşık 70 yıldır kullanılmakta olup, son yıllarda solunum yetmezliği riskiyle ilişkilendirilen yan etkilerinin 2019 yılında ortaya çıktığı belirtildi. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 2021’de bu riskin uyarılar arasında yer aldığı vurgulandı. Bakanlık, yanlış bilgilerin kamuoyunda infiale yol açabileceğini ve bu antibiyotiğin, hamileler için riskli olmakla birlikte, hala alternatifleri olmayan durumlarda kullanılabileceğini duyurdu.

Sağlık Bakanlığı, son günlerde medyada ve sosyal medya platformlarında yer alan “Bactrim antibiyotiği ölümcül risk taşıyor” başlıklı haberler üzerine bir açıklama yaptı. Bakanlık, Bactrim’in etken maddeleri olan sulfamethoksazol ve trimetoprimin uzun yıllardır kullanılan bileşikler olduğunu vurguladı.

Bakanlık açıklamasında, 2019 yılında ilk kez ortaya çıkan akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) riskinin, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 2021 yılında ilacın yan etkileri arasında tanımlandığını belirtti. Ayrıca, FDA’nın Bactrim’i hamilelerde kullanılabilir kabul ettiği, ancak aşırı risk taşıyan durumlar için yasaklamadığı ifade edildi.

Açıklamada, Bactrim’in yan etkilerinin çoğunun daha düşük ciddiyette olduğu, ancak yanlış bilgilendirmelerin kamuoyunda infial yaratabileceği uyarısında bulunuldu.

Kamuoyunun doğru bilgilendirilmesi adına, Sağlık Bakanlığı resmi açıklamasına saygı gösterilmesini rica etti.

Kaynak: Sağlık Bakanlığı