Açık Mod
Koyu Mod
Sistem Modu
İki engelli çocuğun ailesi, 19 yıllık yanlış teşhis iddiasıyla genetik merkeze suç duyurusunda bulundu; hukuki ve tıbbi süreç başlıyor.
Ankara’da bir aile, çocuklarına 19 yıl boyunca yanlış teşhis konulduğu iddiasıyla genetik merkeze suç duyurusunda bulundu; ailenin avukatı Handan Sayan Özgür olayın kasıtlı olduğunu savunurken merkezin avukatı Ziynet Özçelik tanı konulamamış nadir bir hastalıktan söz edildiğini belirtti.
Ailenin avukatı Özgür, müvekkillerinin Mersin’den Ankara’ya gelerek merkezin teşhisleri doğrultusunda tedavi ve eğitim süreçlerini şekillendirdiğini, bu durumun 19 yıla yayılan bir mağduriyete yol açtığını söyledi. Başvurunun ardından Ankara Cumhuriyet Başsavcılığı’nda dosya açıldığı ve soruşturma izni beklenildiği aktarıldı.
Dosyada özel belge sahteciliği ve dolandırıcılık suçlamalarının bulunduğunu söyleyen Özgür, merkezin başlangıçta bir hastalık teşhisi koyduğunu, yaklaşık 6 yıl sonra teşhisi değiştirip daha sonra yurt dışı testleriyle çelişen sonuçlar ortaya çıktığında yeniden ödeme talep edildiğini iddia etti.
Özgür, ailenin merkezin tanısına güvenerek tüm maddi imkanlarını seferber ettiğini, hem tıbbi hem de eğitimsel adımların bu teşhisler doğrultusunda atıldığını belirtti. İki çocuğun şu anda yüzde 100 engelli olduğunu, doğru teşhis ve tedaviye erişim sağlanamaması nedeniyle yaşam kalitelerinin olumsuz etkilendiğini ifade etti.
Aile adına konuşan baba Ersin Bakır, ilk çocuğa Angelman Sendromu teşhisi konulduğunu, aynı merkeze ikinci çocuk için de başvurduklarını ve her iki çocuğun da Angelman teşhisiyle hayata yönlendirildiğini anlattı. Yurt dışına gönderilen testlerin sonuçlarının Angelman teşhisiyle uyumlu çıkmadığını, merkezden son olarak yeniden test için kişi başı 3-4 bin dolar talep edildiğini öne sürdü.
Bakır, merkezde yapılan bazı çalışmalardan kendilerine bilgi verilmediğini, merkezin 2021’de farklı bir sendrom (Prader-Willi) iddiasında bulunduğunu ancak daha sonra bunun da doğrulanmadığını aktardı. Aile, maddi imkansızlıklar ve yaşanan belirsizlik nedeniyle kuruma dava açma kararı aldığını belirtti.
Aile avukatının ifadelerine göre soruşturmada özel belge sahteciliği ve dolandırıcılık iddiaları yer alıyor; savcılık dosya açmış ve soruşturma izni bekleniyor. Genetik merkezin avukatı ise çocukların teşhislerinin tanısı konulamamış nadir bir hastalıkla açıklanabileceğini belirtiyor. Haber metninde yer alan taraf beyanları soruşturma sürecinin ve tıbbi bulguların resmi incelemesine işaret ediyor.
Merkezin avukatı Özçelik, klinik bulgular ile laboratuvar sonuçlarının her zaman örtüşmeyebileceğini ve bazı hastalıkların tıbben henüz tanımlanamadığını vurguladı. Ayrıca yanlış teşhis iddiasını reddederek belge ve kayıtların incelenebileceğini söyledi.
Kaynak: İhlas Haber Ajansı (İHA)