FDA Novo Nordisk’in Obezite İlacı Pilli Formu Onayını Verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Novo Nordisk’in semaglutide içeren Wegovy kilo verme ilacının günlük pilli formunu onayladı. Bu onay, Danimarkalı şirketi rakip Eli Lilly’ye karşı avantajlı konuma getiriyor ve obezite tedavisinde yeni bir dönemi başlatıyor.

FDA, Novo Nordisk’in Wegovy Kilo Verme İlacı Pilli Formunu Onayladı – Obezite Tedavisinde Yeni Dönem

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Danimarkalı ilaç üreticisi Novo Nordisk’in geliştirdiği obezite tedavisi için semaglutide içeren pilli Wegovy ilaç formunu onayladı. Bu onay, ilaç firması için rekabette önemli bir avantaj anlamına geliyor.

Onaylanan ürün, günde bir kez alınan 25 mg semaglutide içeren oral bir kilo verme ilacı olup, Wegovy’nin daha önceki haftalık enjeksiyon formu ile aynı aktif bileşeni taşıyor. Bu yeni form, özellikle enjeksiyonlardan kaçınmak isteyen hastalar için önemli kolaylık sağlayarak tedaviye erişimi artırma potansiyeline sahip.

Klinik çalışmalarda, pilli Wegovy’yi kullanan katılımcıların ortalama vücut ağırlığının %16.6’sını kaybettiği gözlenirken, bu etki plasebo grubuna kıyasla belirgin olarak yüksek bulundu.

FDA onayı, Novo Nordisk’e özellikle rakip ilaç üreticisi Eli Lilly’nin pilli form tasarımları henüz onaylanmamışken pazarda erken avantaj sağladı. Şirket, ABD üretim tesislerinde pilli ilaç için üretim hazırlıklarını sürdürüyor.

Analistler, bu tip ağızdan alınan kilo verme ilaçlarının önümüzdeki yıllarda küresel pazarın önemli bir bölümünü oluşturabileceğini öngörüyor; tahminlere göre 2030’a kadar %20’ye yakın pazar payı söz konusu.