Amerika Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)’dan Ölümcül Uyarı: Bactrim Antibiyotiğine Akciğer Riskine Dair Etiket Eklendi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Türkiye’de de yaygın olarak kullanılan Bactrim adlı antibiyotiğin prospektüsünde güncelleme yapıldığını ve ciddi akciğer sorunlarına yol açabileceğine dair uyarı etiketi eklendiğini duyurdu. Bu etkilerin ölümle sonuçlanabileceği belirtilirken, kullanıcıların ilacı dikkatli kullanmaları ve olası yan etkilerde sağlık uzmanına danışmaları tavsiye edildi.

Türkiye’de yaygın olarak kullanılan Bactrim adlı antibiyotiğin bir serisi, yardımcı madde değişikliği onayı alınmadan piyasaya sürüldüğü gerekçesiyle Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından geri çekiliyor. Roche Müstahzarları Sanayi AŞ adına ruhsatlı ve Sandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları Sanayi ve Ticaret AŞ tarafından üretilen Bactrim Tablet’in ITO523 numaralı serisi (imal tarihi 15.07.2008), 2. Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi kapsamında bulunuyor.

Eczaneler ve ilgili sağlık kuruluşları, ellerindeki ITO523 seri numaralı Bactrim Tablet’leri ilaç depolarına veya ilgili ilaç firmasına iade etmelidir.

Bactrim, trimetoprim ve sülfametoksazol etken maddelerini içeren bir antibiyotiktir ve çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Ancak, ciddi alerjik reaksiyonlar, cilt döküntüleri ve Stevens-Johnson sendromu gibi nadir fakat ciddi yan etkilere yol açabileceği bilinmektedir. Bu nedenle, ilacı kullanırken dikkatli olunmalı ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde derhal doktora başvurulmalıdır.

Hastaların, ellerindeki Bactrim Tablet’lerin seri numaralarını kontrol etmeleri ve belirtilen seri numarasına sahip olanları kullanmamaları önemlidir. Herhangi bir şüphe durumunda, sağlık profesyonellerine danışılması tavsiye edilir.